Mačacie oko u dieťaťa? varovné príznaky rakoviny očí & bull; ahoj zdrav

Uvedomte si, že ak sa pozriete na oči svojho dieťaťa ako na mačku, jedným z najhorších rizík je, že sa u dieťaťa vyvinie rakovina oka alebo retinoblastóm.

Čo je rakovina oka (retinoblastóm)?

Rakovina je bunka, ktorej rast a vývoj nie sú kontrolované. Zatiaľ čo retinoblastóm je nekontrolovaný rast buniek, ktorý sa vyskytuje v sietnici oka. Samotná rakovina oka je výskytom rakoviny, ktorá sa takmer vo všetkých prípadoch vyskytuje u detí. Spravidla sa rakovina oka vyskytuje u detí do 5 rokov. Každý rok je najmenej 200 až 300 detí diagnostikovaných retinoblastóm.

Výskum, ktorý sa uskutočnil v národných odporúčacích nemocniciach v celej Indonézii, zistil, že je 10 až 12% z celkového počtu prípadov retinoblastómu, ktoré sa vyskytujú. Dievčatá a chlapci majú rovnaké šance na rozvoj retinoblastómu. Približne 60% z celkových prípadov rakoviny oka, ktoré existujú, postihuje iba jedno oko. Ale v ďalších 40% prípadov trpia pacienti na rakovinu očí v oboch očných bulvách.

Mačacie oko v retinoblastóme

Príznaky, ktoré sa často vyskytujú u ľudí s retinoblastómom, sú príznaky bielej guľôčky v oku alebo dokonca „mačacieho oka“. Biely korálik vyzerá ako biely tieň, ktorý sa objavuje v strede oka. Medzitým je „mačacie oko“ pojem, ktorý označuje oko, ktoré bude na tmavom mieste, napríklad v noci, mačacie oko, žltkasto žiariť. Ak tieto príznaky u dieťaťa spozorujete, mali by ste okamžite skontrolovať stav a vyhľadať lekára. Správne zaobchádzanie a dokáže diagnostikovať retinoblastóm čo najskôr ako je to možné so zrakovou schopnosťou dieťaťa.

Okrem toho prekrížené oči, červené oči, zväčšené očné bulvy, zápal očnej gule a rozmazané videnie sú ďalšími príznakmi, ktoré sa často objavujú u ľudí s retinoblastómom.

Ako môže dôjsť k retinoblastómu?

Keď je dieťa ešte v maternici, sú oči prvými orgánmi, ktoré rastú a vyvíjajú sa. Oko má bunky nazývané bunky sietnice, ktoré vypĺňajú sietnicu oka. V určitom okamihu sa bunky sietnice prestávajú množiť, ale dozrejú existujúce bunky sietnice. V retinoblastóme sa však bunky sietnice neprestávajú množiť, aby ich rast nebol kontrolovaný. Tento nekontrolovaný rast nastáva v dôsledku mutácie génu v bunkách sietnice, konkrétne génu RB1. V dôsledku mutácie sa gén RB1 stáva abnormálnym génom, ktorý potom vedie k retinoblastómu.

Dva typy retinoblastómu

Existujú dva typy génu RB1, ktoré sa vyskytujú v retinoblastóme, a to:

1. Dedičnosť retinoblastómu (dedičná)

Asi 1 z 3 detí, ktoré majú retinoblastóm, majú abnormálny gén RB1 od narodenia. Aj keď je abnormálny gén prítomný od narodenia, väčšina detí trpiacich týmto typom retinoblastómu nemá v rodinnej anamnéze rakovinu. Deti, ktoré majú abnormálny gén RB1 od narodenia, majú zvyčajne retinoblastóm v oboch očiach, tiež známy ako bilaterálny retinoblastóm, niektoré dokonca sprevádzané objavením sa nádoru v oku, ktorý sa označuje ako multifokálny retinoblastóm.

Okrem toho môžu mať deti, ktoré majú abnormálny gén RB1, riziko vzniku rakoviny v iných častiach tela, napríklad v mozgu. Deti, ktoré majú tento typ retinoblastómu, majú riziko vzniku ďalších typov rakoviny, aj keď sa z nich retinoblastóm zotavil. Až 40% pacientov trpiacich retinoblastómom trpí dedičným retinoblastómom, z ktorých 10% prípadov má rodinnú anamnézu a 30% sa vyskytujú v dôsledku génových mutácií počas tehotenstva.

2. Nededičný retinablastóm (nededičný)

Asi 2 z 3 detí, ktoré majú retinoblastóm, majú pri vstupe do detstva abnormalitu génu RB1. Génová abnormalita sa zvyčajne objavuje iba v jednej časti oka a nie je známe, ako sa to stalo. Tento typ retinoblastómu nemá kvôli dedičnosti nižšie riziko vzniku rakoviny v iných častiach tela ako retinoblastóm. Zvyčajne sa to vyskytuje u detí starších ako 1 rok alebo vo veku od 2 do 3 rokov.

Ako rastie a šíri sa retinoblastóm?

Ak sa retinoblastóm nelieči rýchlo, abnormálne bunky sietnice budú rýchlo rásť a agresívne vyplnia priestor očnej gule. Abnormálne bunky rastú do ďalších častí oka a nakoniec sa zväčšujú do nádorov. Keď nádor blokuje cirkuláciu krvi, ktorá by mala prúdiť do oka, tlak v oku sa zvýši. To môže spôsobiť glaukóm, ktorý spôsobuje bolesť očí a stratu zraku.

Dá sa zabrániť retinoblastómu?

Pretože retinoblastóm je viac ovplyvnený genetikou, najlepšou prevenciou, ktorú je možné urobiť, je vedieť čo najskôr zistiť výskyt retinoblastómu. Všetci novorodenci by mali podstúpiť očné vyšetrenia, a to pravidelne počas prvého roku života. Deti narodené v rodinách, ktoré majú v minulosti anamnézu retinoblastómu, by mali byť častejšie podrobené očnému vyšetreniu, napríklad raz týždenne počas prvých mesiacov a potom raz mesačne. U detí, ktoré majú retinoblastóm, ak sú liečené v počiatočnom štádiu, môže šanca na úplné uzdravenie dosiahnuť 95%.