Aký je rozdiel medzi gigantizmom a akromegáliou?

Gigantizmus a akromegália sú zriedkavé choroby, ktoré spôsobujú abnormálny rast tela. To spôsobilo, že pacient bol obrovský ako gigant. Líšia sa potom tieto dve choroby? Ak áno, aký je rozdiel medzi gigantizmom a akromegáliou? Skontrolujte nasledujúce recenzie.

Prehľad chorôb gigantizmu a akromegálie

Existuje hlavná žľaza, ktorá reguluje funkciu hormónov, a to hypofýza. Tieto žľazy majú veľkosť hrášku a nachádzajú sa pod ľudským mozgom. Tieto žľazy produkujú hormóny, ktoré riadia mnoho funkcií v tele, ako je metabolizmus, tvorba moču, regulácia telesnej teploty, sexuálny vývoj a rast.

V týchto žľazách sa vyskytuje gigantizmus a akromegália, takže produkcia hormónov sa stáva viac, ako by telo potrebovalo. Keď je tento hormón v prebytku, vyvoláva rast kostí, svalov a vnútorných orgánov. Preto ľudia, ktorí majú tento stav, majú veľkosť tela, ktorá je väčšia ako normálna veľkosť tela.

Aký je potom rozdiel medzi týmito dvoma podmienkami? Tu sú tri hlavné veci, ktoré odlišujú gigantizmus a akromegáliu.

1. Príčina choroby

Benígne nádory hypofýzy sú takmer vždy príčinou gigantizmu. Rovnako tak s akromegáliou. Existujú však aj iné, ale nie bežné príčiny, ktoré spôsobujú výskyt gigantizmu, napríklad:

McCune-Albrightov syndróm, ktorý spôsobuje abnormálny rast kostného tkaniva, svetlohnedé škvrny na koži a abnormality žliaz.
Carneyho komplex, čo je dedičné ochorenie, ktoré spôsobuje nenádorové nádory v spojivovom tkanive a výskyt tmavých škvŕn na koži.
Mnohopočetná endokrinná neoplázia typu 1 (MEN1), čo je vrodená porucha, ktorá spôsobuje nádory v hypofýze, pankrease alebo prištítnych telieskach.
Neurofibromatóza, čo je dedičné ochorenie, ktoré spôsobuje nádory v nervovom systéme.

2. Čas výskytu a ľudia ohrození chorobou

K nadmernej produkcii hormónov u gigantizmu dochádza, keď sú kostné rastové platničky stále odkryté. Toto je stav v kostiach detí, takže táto choroba je bežnejšia u detí.

Medzitým sa akromegália zvyčajne vyskytuje, keď je človek dospelý. Áno, ľudia vo veku 30 až 50 rokov môžu mať akromegáliu, aj keď sú kostné rastové platničky zatvorené.

3. Spôsobené príznaky

Príznaky gigantizmu, ktoré sa často vyskytujú u detí, sa objavujú veľmi rýchlo. To spôsobí, že kosti nôh a kostí paží sú veľmi dlhé. Deti s týmto ochorením majú oneskorenú pubertu, pretože ich genitálny rast nie je úplne vyvinutý.

Ľudia, ktorí prežívajú gigantizmus, ak nie sú liečení, majú nižšiu priemernú dĺžku života ako deti vo všeobecnosti, pretože prebytok hormónov môže spôsobiť zväčšenie životne dôležitých orgánov, napríklad srdca. To môže mať za následok nesprávne fungovanie srdca a nakoniec zlyhanie srdca.

Príznaky akromegálie sa medzitým dajú ťažko odhaliť, pretože v priebehu času postupujú pomalšie. Príznaky sa od gigantizmu príliš nelíšia, napríklad pocit bolesti hlavy v dôsledku nadmerného tlaku na hlavu, hustejšie vlasy alebo nadmerné potenie.

Kosti sa však nebudú predlžovať, iba sa zväčšia a nakoniec deformujú. Je to preto, že sa kostná platnička uzavrela, ale zvýšený rastový hormón spôsobuje nával v oblasti rastu.

Ženy, ktoré majú akromegáliu, majú príznaky nepravidelného menštruačného cyklu a materské mlieko sa produkuje aj po pôrode. To je ovplyvnené nárastom prolaktínu. Mnoho mužov medzitým pociťuje erektilnú dysfunkciu.

Podľa príručky MSD profesor Ian M. Chapman, MBBS, Ph.D., na univerzite v Adelaide, napísal, že choroby, ako je cukrovka, hypertenzia alebo rakovina spôsobené komplikáciami akromegálie, môžu znížiť priemernú dĺžku života človeka.

Dajú sa tieto dve podmienky vyliečiť?

Obom týmto chorobám sa nedá predchádzať ani ich vyliečiť tak ako doteraz. Na jeho liečbu musia pacienti podstúpiť chirurgický zákrok, radiačnú terapiu a užívať lieky, ktoré znižujú alebo brzdia produkciu rastového hormónu, aby sa stav nezhoršoval.

Liečba sa nemôže robiť iba jednou liečbou, napríklad samotným užívaním liekov, samotnou terapiou alebo samotným chirurgickým zákrokom. Pacient musí vydržať všetky tri, aby bolo možné kontrolovať nadbytok rastového hormónu.