Obsah:
- Jedna ľudská bytosť má dve rôzne štruktúry DNA, rozpoznávajte chimérizmus
- Čo spôsobuje chimérizmus u ľudí?
- Ako lekári diagnostikujú chimérizmus?
Každý človek má vo svojom tele obyčajne iba jednu sadu DNA, ktorá sa prenáša od otca a matky. Je teda možné, ak má človek dve rôzne štruktúry DNA? Neznamená to, že je to rovnaké ako jedno telo obývané dvoma rôznymi ľuďmi? Psstt … To je možné, viete!
Jedna ľudská bytosť má dve rôzne štruktúry DNA, rozpoznávajte chimérizmus
Zjednodušene povedané, DNA je dlhá štruktúra obsahujúca jedinečný genetický kód, ktorý vytvára, kto skutočne ste - vrátane vašich základných, nemenných fyzických vlastností a vlastností - a ktorá vás odlišuje od ostatných ľudí. DNA tiež obsahuje pokyny pre vývoj alebo reprodukciu každej bunky a tkaniva živej bytosti, pre správu vášho života a nakoniec pre smrť.
Fenomén dvoch rôznych súborov štruktúr DNA v jednom živom tele sa nazýva chimérizmus. Tento termín je prevzatý zo slova „Chimera“, netvora v gréckej mytológii s hlavou leva, kozy a hada v jednom tele.
Ilustrácia chiméry (kredit: Josh Buchanan)
V skutočnom svete sa chimerizmus všeobecne vyskytuje iba u zvierat. Možno ste sa stretli s fotografiou mačky alebo psa, ktorá má na tele dve rôzne farby srsti, ako aj rôzne farby očí - ako príklad uvedený nižšie.
Čo spôsobuje chimérizmus u ľudí?
Telo chiméry je tvorené bunkami rôznych ľudí. Takže určité bunky majú štruktúru DNA, ktorá patrí jednej osobe, a iné bunky obsahujú DNA iných. Podľa Melissy Parisi, pediatričky v USA National Institutes of Health, môže sa vyskytnúť chimérizmus z niekoľkých príčin.
Niektorí ľudia dostanú bonusovú DNA od dvojčiat, ktoré sa nedokázali narodiť alebo zomrieť v maternici. Keď matka nosí bratské (neidentické) dvojčatá, jedno z embryí môže zomrieť skoro v tehotenstve. Druhé embryo môže počas tehotenstva absorbovať bunky a chromozómy zosnulého. Pamätajte, že každý zygota (potenciálne embryo) má svoju vlastnú jedinečnú sekvenciu DNA.
Dieťa, ktoré dokáže prežiť, sa teda konečne narodí s dvoma súbormi DNA - svojou a dvojčaťom. To sa stalo spevákovi z USA Taylorovi Muhlovi, ktorý sa nedávno dozvedel, že je chiméra. V prípade Muhl má dve rôzne štruktúry DNA, pretože absorboval dvojčatá, zatiaľ čo bol v maternici (syndróm zmiznutia dvojčaťa).
Taylor Muhl, tmavé materské znamienko na ľavej strane tela je „vstrebávaním“ jeho dvojčaťa (zdroj: dailymail)
Chimerizmus sa môže vyskytnúť aj u dvojčiat, ktoré sú nažive, pretože si niekedy v maternici navzájom vymieňajú chromozómy. Parisi uviedol, že sa to mohlo stať, pretože došlo aj k spoločnému prívodu krvi, ktorý dvojčatá dostali. Ak sú dvojčatá v maternici rozdielneho pohlavia, existuje možnosť, že jedno alebo obe deti majú polovičný mužský a polovičný ženský chromozóm.
Prípady chimerizmu sa však môžu vyskytnúť nielen u dvojčiat. V jednom tehotenstve si nenarodené dieťa môže vymieňať bunky s matkou. Malá časť buniek patriacich k plodu putuje do krvi matky a putuje do iného orgánu. DNA dieťaťa môže byť v matkinom krvnom obehu, pretože sú navzájom spojené placentou. Naopak, deti môžu tiež získať časť DNA matky. Štúdia z roku 2015 ukazuje, že sa to stane takmer u všetkých tehotných žien, aspoň dočasne.
Človek sa tiež môže stať chimérou, ak mu transplantovali kostnú dreň, napríklad na liečbu leukémie. Po transplantácii bude mať osoba vlastnú zvyškovú kostnú dreň, ktorá bola zničená (kvôli rakovine) a nahradená zdravou kostnou dreňou od niekoho iného. Kostná dreň obsahuje kmeňové bunky, z ktorých sa vyvinú červené krvinky. To znamená, že osoba, ktorá podstúpi transplantáciu kostnej drene, bude mať rovnaké krvinky ako darca, ktorého genetický kód nie je rovnaký ako v iných bunkách jeho tela.
Ako lekári diagnostikujú chimérizmus?
Chimerizmus u ľudí je zriedkavý genetický stav. Pre vedcov je ťažké určiť, koľko ľudí na svete má chimérizmus, pretože tento stav zvyčajne nespôsobuje žiadne príznaky ani významné problémy. Je teda možné, že existuje veľa ľudí, ktorí si neuvedomujú, že sú chiméry, až kým skutočne nedostanú genetické testy, testy DNA alebo iné lekárske testy.
DR. Brocha Tarsis, klinický genetik z Nicklausovej detskej nemocnice v Miami, tvrdí, že bez podstúpenia lekárskych testov môže byť ťažké určiť, či má niekto chimérizmus alebo nie.
Niektoré prípady chimerizmu však možno vidieť s určitými fyzickými znakmi. Napríklad očné bulvy rôznych farieb, rôzne farby pleti v jednej časti tela alebo dva rôzne typy krvných skupín. Okrem toho je ťažké predpovedať, ktoré tkanivá v tele budú ovplyvnené a v akom stave budú chiméry.
Bolo hlásených niekoľko prípadov chimerizmu, ktoré spôsobujú poruchy genitálneho vývoja detí. Napríklad narodené dievča má tkanivo semenníkov, pretože jej dvojča, ktoré zomrelo v maternici, bol chlapec. Parisi však uviedol, že je to zriedkavé. Podmienka chimerizmu zvyčajne nejaví známky s ľahko pozorovateľnými vlastnosťami.
V prípade Taylora Muhla mať dve rôzne štruktúry DNA znamená, že má dva imunitné systémy a dve rôzne krvné skupiny. Je tiež známe, že Muhl má autoimunitné ochorenie, vďaka ktorému je alergický na potraviny, lieky, doplnky, šperky a uhryznutie hmyzom.
