Polymyozitída: definícia, príčiny, príznaky a liečba & bull; ahoj zdrav

Definícia

Čo je to polymyozitída?

Polymyozitída je zápal, ktorý spôsobuje svalovú slabosť a zvýšenú hladinu enzýmov kostného svalu. Polymyozitída môže chorým sťažiť stúpanie po schodoch, vstávanie zo sedu, zdvíhanie predmetov alebo dosah na objekty vyššie.

Podobne ako polymyozitída, aj dermatomyozitída je idiopatický zápal myopatie, ktorý je spojený s dermatologickými prejavmi. Myozitída s inklúznym telom je pomaly sa rozvíjajúci idiopatický zápal myopatie s bežným patologickým nálezom u starších mužov.

Aká častá je polymyozitída?

Polymyozitída najčastejšie postihuje dospelých vo veku 30, 40 alebo 50 rokov. Tento stav je bežnejší u černochov ako u belochov a ženy sú postihnuté častejšie ako muži. Príznaky a príznaky polymyozitídy sa zvyčajne objavujú postupne, v priebehu týždňov alebo mesiacov.

Tento stav je však možné liečiť znížením rizikových faktorov. Ďalšie informácie získate u svojho lekára.

Známky a príznaky

Aké sú príznaky a príznaky polymyozitídy?

Svalová slabosť spojená s polymozitídou zahŕňa svaly blízko tela, napríklad v bokoch, stehnách, ramenách, nadlaktiach a krku.

Slabosť postihuje obe strany tela a má tendenciu sa postupne zhoršovať.

Kedy by som mal navštíviť lekára?

Ak sa u vás vyskytne niektorý z týchto príznakov, mali by ste sa obrátiť na svojho lekára.

Ak máte vyššie uvedené príznaky alebo príznaky alebo akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára. Telo každého človeka je iné. Na ošetrenie vášho zdravotného stavu vždy vyhľadajte lekára.

Príčina

Čo spôsobuje polymyozitídu?

Presná príčina polymyozitídy nie je známa, má však mnoho charakteristík podobných autoimunitným ochoreniam, pri ktorých imunitný systém chybuje tkanivá vášho tela.

Rizikové faktory

Čo zvyšuje moje riziko polymyozitídy?

Existuje mnoho rizikových faktorov pre polymyozitídu, a to:

Starší ľudia
Žena
Afroamerická rasa
Intersticiálna choroba pľúc
Prítomnosť anti-Jo-1 (pľúcne ochorenie) a anti-SRP protilátok (závažné svalové ochorenie, postihnutie srdca)
Súvisiace zhubné stavy
Oneskorená alebo nedostatočná liečba
Dysfágia, dysfónia
Postihnutie srdca a pľúc

Lieky a lieky

Poskytnuté informácie nenahrádzajú lekársku pomoc. VŽDY sa poraďte so svojím lekárom.

Ako sa diagnostikuje polymyozitída?

Ak má váš lekár podozrenie na polymyozitídu, môže vám predpísať nasledujúce testy

Krvný test

Krvné testy môžu povedať vášmu lekárovi, ak máte zvýšené hladiny svalových enzýmov, ako sú kreatínkináza (CK) a aldoláza. Zvýšené hladiny CK a aldolázy môžu naznačovať poškodenie svalov. Krvné testy môžu tiež zistiť určité autoprotilátky s rôznymi príznakmi polymyozitídy, ktoré môžu určiť najvhodnejšiu liečbu a liečbu.

Elektromyografia

Špecialista vloží tenkú elektródovú ihlu cez kožu do svalu na testovanie. Elektrická aktivita sa meria, keď uvoľňujete alebo napínate sval, a zmeny vo vzorcoch elektrickej aktivity môžu potvrdiť ochorenie svalov. Lekár môže určiť distribúciu ochorenia testovaním rôznych svalov.

Zobrazovanie magnetickou rezonanciou (MRI)

Skener vytvára prierezové obrázky svalov z údajov generovaných silnými magnetickými poľami a rádiovými vlnami. Na rozdiel od svalovej biopsie môže MRI sledovať zápal veľkej oblasti alebo svalu.

Svalová biopsia

Malé časti svalového tkaniva sa chirurgicky odstránia na laboratórnu analýzu. Svalová biopsia môže vykazovať abnormality vo svaloch, ako napríklad zápal, poškodenie alebo infekcia. Môžu sa tiež skontrolovať vzorky tkanív, či neobsahujú abnormálne proteíny a enzýmy. Pri polymyozitíde svalová biopsia všeobecne vykazuje zápal, odumretie svalových buniek (nekrózu) a degeneráciu a regeneráciu svalových vlákien.

Aká je liečba polymyozitídy?

Aj keď na polymyozitídu neexistuje jednoznačný liek, liečba môže zlepšiť svalovú silu a funkciu. Čím skôr sa liečba vykoná, tým bude liečba účinnejšia - čo povedie k menšiemu počtu komplikácií.

Pri toľkých podmienkach však neexistuje jeden najlepší spôsob. Váš lekár upraví vašu liečebnú stratégiu na základe vašich príznakov a toho, ako reagujete na liečbu.

Drogy

Niektoré z liekov bežne používaných na liečbu polymyozitídy zahŕňajú:

Kortikosteroidy

Lieky ako prednison môžu byť veľmi účinné pri kontrole symptómov polymyozitídy. Avšak dlhodobé užívanie tohto lieku môže mať vážne vedľajšie účinky, pri ktorých môžu lekári dávku lieku znižovať postupne.

Činidlo šetriace kortikosteroidy

Ak sa používajú v kombinácii s kortikosteroidmi, môžu znížiť dávku a potenciálne vedľajšie účinky kortikosteroidov. 2 najbežnejšie lieky používané na polymyozitídu sú azatioprín (Azasan, Imuran) a metotrexát (Trexall).

Rituximab (Rituxan)

Rituximab sa bežne používa na liečbu reumatoidnej artritídy, ak počiatočná liečba nedostatočne reguluje príznaky polymyozitídy.

Terapia

V závislosti od závažnosti vašich príznakov môže lekár navrhnúť:

Fyzická terapia

Terapeut vám môže ukázať cvičenia na udržanie a zvýšenie sily a pružnosti a navrhne vhodnú úroveň aktivity.

Talk terapia

Ak sú vaše prehĺtanie svalov oslabené polymyozitídou, terapia hovorením vám môže pomôcť prispôsobiť sa týmto zmenám.

Posúdenie stravy

V pokročilých štádiách polymyozitídy môže byť žuvanie a prehĺtanie ťažšie. Odborník na výživu vás môže naučiť, ako pripraviť jedlá, ktoré sa ľahko konzumujú.

Ostatné operácie a postupy

Intravenózny imunoglobín (IVIg) je produkt na čistenie krvi, ktorý obsahuje zdravé protilátky od tisícov darcov krvi. Tieto zdravé protilátky môžu inhibovať škodlivé protilátky, ktoré napádajú svaly pri polymyozitíde. Liečba IVIg, ktorá sa podáva ako intravenózna infúzia, je drahá a pre pokračovanie účinkov je potrebné ju pravidelne opakovať.