Obsah:
- Čo je Miller Fisherov syndróm?
- Čo spôsobuje Fisherov syndróm?
- Kto je ohrozený touto neurologickou poruchou?
- Aké sú príznaky Millerovho syndrómu?
- Aké sú možnosti liečby Millerovho syndrómu?
Pre väčšinu ľudí nevyžaduje úsmev, chôdza, ani žmurkanie veľa energie. Tieto základné funkcie tela môžete robiť dokonca bez premýšľania, pretože sú regulované dobrou nervovou a svalovou koordináciou. To však nezdieľa hŕstka ľudí, ktorí majú syndróm Millera Fishera.
Čo je Miller Fisherov syndróm?
Názov Miller Fisherov syndróm je prevzatý z mena jeho objaviteľa, dr. C. Miller Fisher. Miller Fisherov syndróm (MFS) alebo skrátene Fisherov syndróm je jedným z „detí“ zriedkavej neurologickej poruchy zvanej Guillain-Barreov syndróm. Obidve sú autoimunitné choroby, ktoré sa vyskytujú, keď sa imunitný systém tela obráti proti zdravému nervovému systému namiesto boja proti cudzím látkam, ktoré spôsobujú choroby. MFS však nie je taký závažný ako Guillain-Barreov syndróm.
Neurologické poruchy typické pre Fisherov syndróm sa vyskytujú v periférnom nervovom systéme a zvyčajne sa rýchlo rozvíjajú v priebehu niekoľkých dní. Tento syndróm sa vyznačuje 3 hlavnými problémami: slabosť svalov tváre (poklesnuté viečka a ťažkosti s vyjadrovaním), zlá koordinácia a rovnováha a strata reflexov.
Čo spôsobuje Fisherov syndróm?
Príčiny Fisherovho syndrómu nie sú úplne objasnené, ale často ich vyvoláva vírusová infekcia. Najčastejšie chrípkový vírus alebo vírus spôsobujúci gastroenteritídu (žalúdočná chrípka). Príznaky bežného nachladnutia, mono, hnačky alebo iného ochorenia obyčajne predchádzajú symptómom MFS.
Niektorí vedci majú podozrenie, že protilátky produkované telom v boji proti infekcii môžu spôsobiť poškodenie myelínového obalu, ktorý lemuje periférne nervy. Periférny nervový systém spája centrálny nervový systém so zmyslovými orgánmi, ako sú oči a uši, a s ďalšími orgánmi, ako sú svaly, cievy a žľazy.
Keď je myelín poškodený, nervy nemôžu správne vysielať senzorické signály do svalov časti tela, ktoré sa chcú hýbať. Preto je hlavnou charakteristikou tohto syndrómu svalová slabosť.
Avšak nie u každého, kto je infikovaný vírusom, sa automaticky vyvinie Fisherov syndróm. Tento syndróm je veľmi zriedkavý stav. Vo väčšine prípadov zostáva nejasná príčina. Je to len to, že zrazu prejavia príznaky Millera Fishera.
Kto je ohrozený touto neurologickou poruchou?
Hlásené na stránke Healthline môže skutočne každý zažiť MFS, ale niektorí ľudia sú náchylnejší na jeho výskyt.
Skupiny ľudí, ktorí sú náchylní zažiť Millera Fishera, sú:
- chlapec. Journal of the American Osteopathic Association uvádza, že u mužov je dvakrát vyššia pravdepodobnosť, že zažijú Millera Fishera ako u žien.
- Stredný vek. Priemerný vek ľudí s týmto syndrómom je 43 rokov.
- Východoázijská rasa, najmä taiwanská alebo japonská.
Niektorí ľudia môžu dostať MFS aj po očkovaní alebo chirurgickom zákroku.
Aké sú príznaky Millerovho syndrómu?
Príznaky MFS sa zvyčajne dostavia rýchlo. Príznaky Millerovho syndrómu sa zvyčajne začnú objavovať asi jeden až štyri týždne po infikovaní vírusom. Rýchlosť, ktorou sa príznaky vyvíjajú, ich odlišuje od iných postupných neurologických porúch, ako je Alzheimerova choroba, Parkinsonova choroba alebo ALS.
MFS všeobecne začína slabosťou očných svalov, ktorá postupuje do dolnej časti tela. Medzi príznaky Fisherovho syndrómu patria:
- Strata a kontrola nad pohybmi tela, vrátane slabosti alebo nekontrolovaných pohybov.
- Strata pohybových reflexov, najmä v kolenách a členkoch.
- Rozmazané videnie.
- Dvojité videnie.
- Oslabené tvárové svaly, ktoré sa vyznačujú ovisnutou tvárou.
- Neschopnosť úsmevu, pískania, nezmyselná reč, ťažkosti s otvorením očí.
- Znížená telesná rovnováha a koordinácia, čo má za následok potenciálne pády.
- Rozmazané videnie alebo dvojité videnie.
- V niektorých prípadoch ťažkosti s močením.
Mnoho ľudí s MFS má problémy so vzpriamenou chôdzou alebo veľmi pomalou chôdzou. Niektorí predvádzali šialenú chôdzu ako kačica.
Aké sú možnosti liečby Millerovho syndrómu?
Na syndróm Millera Fishera neexistuje žiadny špecifický liek. Podľa Národného ústavu pre neurologické poruchy a mozgovú príhodu (NINDS) existujú dve hlavné možnosti liečby MFS. Prvou je injekcia imunoglobulínu obsahujúceho vysoké dávky bielkovín do krvi. Cieľom je posilniť imunitný systém proti infekcii a urýchliť zotavenie.
Alternatívou je postup plazmaferézy, postup výmeny plazmy na čistenie krvi. Po vyčistení sa krvné bunky vrátia späť do tela. Tento postup môže trvať až hodiny a je náročnejší ako liečba imunoglobulínmi. Preto väčšina lekárov uprednostní injekcie imunogloblínu v porovnaní s plazmaparézou.
Liečba syndrómu Miller Fisher sa vo väčšine prípadov začína do 2 - 4 týždňov od objavenia sa symptómov a pokračuje až 6 mesiacov. Väčšina ľudí sa úplne uzdraví okamžite po ukončení liečby. Niektorí ľudia však môžu mať trvalé následky, takže príznaky sa môžu kedykoľvek opakovať, hoci sa vyskytujú zriedka.
