Obsah:
- Čo je Potterov syndróm?
- Čo sa stane, keď má dieťa Potterov syndróm
- Diagnóza Potterovho syndrómu
- Možnosti liečby, ktoré je možné urobiť v súvislosti s týmto stavom
Plodová voda hrá dôležitú úlohu pre rast a vývoj dieťaťa v maternici. Ak dôjde k narušeniu plodovej vody, bude to mať priamy vplyv na celkové zdravie vášho dieťaťa. Nedostatok plodovej vody môže u detí spôsobiť Potterov syndróm.
Čo je Potterov syndróm?
Potterov syndróm je zriedkavé ochorenie, ktoré sa vzťahuje na fyzickú abnormalitu spôsobenú príliš malým množstvom plodovej vody (oligohydramnión) a vrodeným zlyhaním obličiek, ktoré sa vyvíja, keď dieťa rastie v maternici.
Samotná plodová voda je jedným z podporovateľov rastu a vývoja dieťaťa v maternici. Plodová voda sa objaví 12 dní po počatí. Potom, asi po 20. týždni tehotenstva, bude množstvo plodovej vody závisieť od toho, koľko moču (moču) dieťa vyprodukuje v maternici. Za normálneho vývoja dieťa prehltne plodovú vodu, ktorá sa potom spracuje obličkami a vylúči sa vo forme moču.
Ak však obličky a močové cesty plodu nemôžu správne fungovať, môže to spôsobiť problémy, kvôli ktorým bude dieťa produkovať menej moču. Výsledkom je, že množstvo produkovanej plodovej vody má tendenciu klesať.
Vďaka zníženej plodovej vode nemá dieťa v maternici vankúš. To spôsobuje, že dieťa vyvíja tlak na stenu maternice, čo spôsobuje charakteristický vzhľad tváre a neobvyklý tvar tela. Tento stav sa nazýva Potterov syndróm.
Čo sa stane, keď má dieťa Potterov syndróm
Deti, ktoré majú tento syndróm, majú vlastnosti uší, ktoré sú nižšie ako bežné deti, malé brady a stiahnuté dozadu, záhyby kože, ktoré zakrývajú očné rohy (epikantálne záhyby), a rozšírený mostík nosa.
Tento stav môže tiež spôsobiť nenormálnosť iných končatín. Nedostatok plodovej vody počas tehotenstva môže navyše brániť vývoju pľúc dieťaťa, takže pľúca dieťaťa nemôžu správne fungovať (hypoplázia pľúc). Táto porucha môže tiež spôsobiť, že dieťa má vrodené srdcové chyby.
Diagnóza Potterovho syndrómu
Potterov syndróm sa zvyčajne diagnostikuje počas tehotenstva pomocou ultrazvuku (USG). Aj keď v niektorých prípadoch sa tento stav zistí až po narodení dieťaťa.
Medzi príznaky, ktoré možno rozpoznať na ultrazvuku, patria abnormality obličiek, hladina plodovej vody v maternici, abnormality pľúc a charakteristické znaky Potterovho syndrómu na tvári dieťaťa. Medzitým, v prípade Potterovho syndrómu, ktorý sa zistí až po narodení dieťaťa, príznaky zahŕňajú malú tvorbu moču alebo dýchaciu tieseň, ktorá spôsobuje dieťaťu ťažkosti s dýchaním (dýchacia tieseň).
Ak lekárova diagnóza predpokladá príznaky a príznaky Potterovho syndrómu, lekár zvyčajne vykoná ďalšie vyšetrenia. Vykonáva sa to na zistenie príčiny alebo na zistenie závažnosti. Niektoré z ďalších vyšetrení, ktoré lekár urobí, zvyčajne zahŕňajú genetické testy, testy moču, röntgenové snímky, CT vyšetrenia a krvné testy.
Možnosti liečby, ktoré je možné urobiť v súvislosti s týmto stavom
Možnosti liečby Potterovho syndrómu skutočne závisia od príčiny stavu. Niektoré z možností liečby, ktoré lekári zvyčajne odporúčajú pre deti narodené s Potterovým syndrómom, zahŕňajú:
- Dieťa s Potterovým syndrómom môže potrebovať dychovú pomôcku. Môže to zahŕňať resuscitáciu pri narodení a ventiláciu, ktorá pomáha dieťaťu normálne dýchať.
- Niektoré deti môžu tiež potrebovať prívodnú hadičku, aby sa ubezpečili, že dostávajú dostatočnú výživu.
- Chirurgia močových ciest na liečbu obštrukcie močových ciest.
- Ak existujú problémy s obličkami dieťaťa, môže sa odporučiť dialýza alebo dialýza, kým nebude k dispozícii iná liečba, napríklad transplantácia obličky.
X
