Domov Osteoporóza Rabdomyosarkóm: príznaky, príčiny a liečba
Rabdomyosarkóm: príznaky, príčiny a liečba

Rabdomyosarkóm: príznaky, príčiny a liečba

Obsah:

Anonim

Definícia rabdomyosarkómu

Čo je rhabdomyosarkóm?

Rabdomyosarkóm alebo rabdomiosarkóm je typ rakoviny, ktorá sa vyvíja v mäkkých tkanivách tela. Toto mäkké tkanivo sa zvyčajne nachádza v spojivových svaloch, ako sú svaly paží, nôh a svaly v reprodukčných orgánoch.

Táto rakovina je typom sarkómu, ktorým je rakovina, ktorá sa vyskytuje v podporných alebo spojovacích tkanivách tela. Existujú dva typy sarkómov, a to sarkómy mäkkých tkanív a sarkómy kostí. Rabdomiosarkóm je klasifikovaný ako sarkóm mäkkých tkanív.

Tento stav sa môže vyskytnúť vo svaloch, tukoch, krvných cievach alebo v akomkoľvek mäkkom tkanive. Časti tela, ktoré sú týmto typom rakoviny postihnuté najčastejšie, sú však hlava, krk, močový mechúr, pošva, ruky a nohy.

Aká častá je táto rakovina?

Rabdomyosarkóm je typ rakoviny, ktorý sa klasifikuje ako zriedkavý, je však jedným z najbežnejších typov sarkómu mäkkých tkanív, najmä u detí.

Výskyt tohto ochorenia je častejší u detí, najmä u detí vo vekovej skupine od 2 do 6 rokov a od 15 do 19 rokov.

Typy rabdomyosarkómu

Hlásenie zo stránky Americkej rakovinovej spoločnosti je rabdomiosarkóm rozdelený do niekoľkých typov, medzi ktoré patrí:

1. Embryonálny rabdomyosarkóm

Tento stav je najbežnejší, najmä u detí vo veku do 6 rokov. Zvyčajne sú časti tela, ktoré sú najčastejšie postihnuté týmto typom rakoviny, krk a hlava.

Niekedy môžu byť tkanivá v oku ovplyvnené aj embryonálnymi rakovinovými bunkami. Tento stav sa nazýva orbitálny rabdomiosarkóm.

Ďalšie časti tela, ktoré sa často nachádzajú v embryonálnych rakovinových bunkách, sú reprodukčné orgány, ako je rakovina pošvy, rakovina maternice, močového mechúra a rakovina prostaty.

Jedným z podtypov embryonálnej rakoviny je sarkóm botryoid. Tieto typy nádorov sa objavujú v skupinách na jednom mieste a zvyčajne sa vyskytujú v nose, očiach alebo pošve. Tento typ embryonálneho karcinómu sa všeobecne ľahko šíri do okolitých tkanív.

2. Alveolárny rabdomyosarkóm

Alveolárny typ je bežnejší u starších detí, ako aj u pacientov vstupujúcich do puberty.

Rakovinové bunky sa zvyčajne nachádzajú v rukách, nohách, hrudníku alebo žalúdku. Avšak rakovinové bunky alveolárneho typu sa v porovnaní s embryonálnym typom vyvíjajú rýchlejšie. Preto si tento typ rakoviny vyžaduje oveľa intenzívnejšie lekárske ošetrenie.

3. Anaplastický rabdomyosarkóm (pleomorfný)

Anaplastické alebo pleomorfné rakoviny sú extrémne zriedkavé. Výskyt je častejší u dospelých.

Príznaky a príznaky rabdomyosarkómu

Táto rakovina sa môže vyvinúť v ktorejkoľvek časti tela. Preto sa príznaky a príznaky môžu líšiť od človeka k človeku. Okrem toho výskyt symptómov závisí aj od umiestnenia, veľkosti a závažnosti vyvíjajúceho sa nádoru.

Bežné príznaky a príznaky rabdomyosarkómu (rabdomiosarkómu) sú:

  • Rakovina mäkkých tkanív oka: vodnaté oči, boľavé oči alebo prasknutie.
  • Rakovina mäkkých tkanív nosa a hrdla: upchatý nos, krvácanie z nosa alebo zmeny hlasu alebo výtok z nosa a hnis.
  • Rakovina mäkkých tkanív pohlavných alebo močových ciest: bolesti brucha, hmatná hrčka v žalúdku, ťažkosti s močením a krvavý moč.
  • Rakovina mäkkého tkaniva rúk a nôh: tvrdé hrudky na rukách alebo nohách. Táto rakovina sa šíri ďalej, najmä do pľúc, kostnej drene a lymfatických uzlín.

Niektoré ďalšie príznaky alebo príznaky nemusia byť uvedené vyššie. Ak pociťujete úzkosť z týchto príznakov, okamžite sa obráťte na svojho lekára.

Kedy navštíviť lekára?

Okamžite by ste mali navštíviť lekára, ak sa u vás vyskytnú tieto stavy:

  • Hrudky, ktoré nezmiznú, alebo opuch v tele
  • Vyskakujúce oči alebo opuch viečok.
  • Bolesť hlavy a nevoľnosť.
  • Ťažkosti s močením alebo poruchy stolice.
  • Krv v moči.
  • Krvácanie z nosa, hrdla, vagíny alebo konečníka.
  • Jeden z miešku je zväčšený.

Ak sa u vás vyskytne jeden alebo viac z vyššie spomenutých príznakov rakoviny, neváhajte s lekárom viac.

Príčiny rabdomyosarkómu

Spravidla sa rakovinové bunky vyvíjajú v dôsledku genetických mutácií v bunkách ľudského tela. Zatiaľ však nie je známe, aká je presná príčina genetickej mutácie, ktorá spôsobuje rakovinové bunky.

Za normálnych podmienok sa bunky tela budú vyvíjať, replikovať a odumierať určitou rýchlosťou. Tento stav je regulovaný génmi nazývanými onkogény a gény potlačujúce nádor.

Ak dôjde k mutácii jedného alebo oboch týchto génov, dôjde k nekontrolovanému množeniu buniek tela. Výsledkom je, že mutované bunky nemôžu zomrieť a hromadiť sa a umožniť im tvorbu nádorov.

Tieto rakovinové bunky sa môžu pohybovať do okolitých tkanív tela alebo dokonca do iných orgánov. Tento stav je známy ako metastáza.

Je možné, že sa rakovinové bunky mäkkých tkanív objavia v oblastiach, ktoré boli predtým vystavené žiareniu, napríklad rádioterapiou na liečbu iných druhov rakoviny.

Odborníci sa navyše domnievajú, že vystavenie chemikáliám tiež zvyšuje riziko vzniku rakovinových buniek v tele.

Rizikové faktory pre rabdomyosarkóm

Nasledujú rizikové faktory, ktoré môžu spôsobiť, že sa u človeka vyvinie rabdomyosarkóm (rabdomiosarkóm):

1. Vek

Aj keď sa táto choroba môže vyskytnúť vo všetkých vekových skupinách, je častejšia u detí do 10 rokov.

Je však možné, že túto chorobu môžu ochorieť aj dospievajúci a dospelí.

2. Pohlavie

Výskyt tohto ochorenia je o niečo vyšší u pacientov mužského pohlavia ako u pacientok.

3. Dedičnosť

Určité dedičné stavy zvyšujú u človeka riziko vzniku tohto ochorenia, vrátane rôznych genetických porúch, vďaka ktorým sú ľudia náchylnejší na vznik tejto rakoviny, ako napríklad:

  • Neurofibromatóza typu 1

Toto ochorenie, tiež známe ako von Recklinghausenova choroba, spôsobuje rast niekoľkých nervových nádorov naraz. Tento stav môže zvýšiť riziko, že pacienti budú chorí na rabdomiosarkóm.

  • Costellov syndróm

Tento syndróm je veľmi zriedkavý. Deti s týmto syndrómom majú podpriemernú výšku a váhu a hlavu, ktorá býva vyššia ako obvykle.

  • Noonanov syndróm

Tento syndróm je stav, keď deti rastú s menšou výškou, majú srdcové chyby a majú tendenciu pomaly rozvíjať kognitívne schopnosti.

Diagnóza a liečba rabdomyosarkómu

Popísané informácie nenahrádzajú lekársku pomoc. VŽDY sa poraďte so svojím lekárom.

Lekár sa opýta na vašu anamnézu, príznaky, ktoré prežívate, a vykoná fyzické vyšetrenie na kontrolu hrudiek v určitých častiach tela.

Ak má lekár podozrenie na rakovinu alebo iný typ nádoru, požiada vás, aby ste podstúpili ďalšie vyšetrenia, napríklad:

1. CT vyšetrenie

CT sken kombinuje röntgenové fotografie zhotovené z rôznych uhlov, aby bolo zreteľne vidieť mäkké tkanivá, ako sú svaly.

Prostredníctvom tohto testu môžu lekári podrobne vidieť nádor, aby zistili jeho veľkosť a distribúciu v tele.

2. MRI sken

Tento postup využíva rádiové vlny a silné magnetické pole na vytvorenie fotografií s lepšími detailmi ako röntgenové alebo CT skenovanie. MRI môže tiež zobraziť štruktúru svalov, tuku a spojivových tkanív do väčšej hĺbky.

3. Skenovanie kostí

Tento test môže pomôcť lekárom zistiť, či sa rakovinové bunky rozšírili do kostí. Lekár vám vstrekne rádioaktívnu tekutinu do krvi, ktorá sa potom presunie do kostí.

Špeciálnym fotoaparátom je možné detegovať tekutinu, takže je možné vytvoriť fotografiu vašej kostry.

4. Ultrazvuk

Ultrazvukový test sa vykonáva pomocou zvukových vĺn, ktoré môžu vytvárať obrazy orgánov vo vašom tele.

Ako liečiť rabdomyosarkóm?

Nasleduje typ liečby rakoviny s rabdomyosarkómom (rabdomiosarkóm), ktorý sa zvyčajne vykonáva:

Chirurgické odstránenie rakovinových buniek

Chirurgia je prvým krokom k liečbe rakoviny, ktorá sa nerozšírila. To je možné dosiahnuť odstránením rakovinových buniek z tkaniva alebo z iných blízkych tkanív, ktoré sú tiež rakovinou postihnuté.

Počas chirurgického zákroku je možné vykonať biopsiu blízkych lymfatických uzlín, aby sa zistilo, či sa rakovina rozšírila do tejto oblasti, najmä ak:

  • Hlavný nádor je u semenníkov u chlapcov vo veku 10 rokov a starších.
  • Hlavný nádor je v ruke alebo nohe.

Niektoré typy chirurgických zákrokov bude možno potrebné vykonať špecializovaným chirurgom. Napríklad odstránenie nádorov v oblasti hlavy a krku môže vyžadovať chirurgický tím s chirurgmi ORL (ucho, nos a hrdlo), plastickými chirurgmi, maxilofaciálnymi chirurgmi a neurochirurgmi. .

Ak je nádor veľký alebo je na mieste, kde úplné odstránenie spôsobí ďalšie problémy, potom sa môže operácia najskôr odložiť. Pacienti budú požiadaní, aby najskôr podstúpili chemoterapiu alebo rádioterapiu.

Chemoterapia

Chemoterapia je terapia používajúca lieky na liečbu rakoviny. Tieto lieky vstupujú do krvi a vstupujú do tela, aby zničili rakovinové bunky. Vďaka tomu je chemoterapia užitočná na zabíjanie rakovinových buniek, ktoré sa rozšírili do iných častí tela, aj keď nie sú viditeľné.

Niekedy sa táto liečba vykonáva na zmenšenie nádoru pred vykonaním operácie. Niektoré z kombinácií chemoterapie používaných na liečbu rabdomyosarkómu (rabdomiosarkómu) sú:

  • V.A: vinkristín a daktinomycín.
  • VAC: vinkristín, daktinomycín a cyklofosfamid.
  • VAC / VI: vinkristín, daktinomycín a cyklofosfamid alebo s vinkristínom a irinotekanom.

Rádioterapia

Rádioterapia je liečba rakoviny, ktorá sa spolieha na ožarovanie. Má rovnakú funkciu ako chemoterapia, ktorá ničí rakovinové bunky a zároveň zmenšuje veľkosť nádoru.

Zvyčajne sa radiačná terapia podáva každej oblasti rakoviny po 6 až 12 týždňoch chemoterapie. Okrem prípadov, keď je rakovina vo výstelke mozgu a prerástla do lebky alebo miechy, sa táto liečba vykonáva spolu s chemoterapiou.

Domáca liečba rabdomyosarkómu

Okrem liečby v nemocnici musia pacienti trpiaci rakovinou tiež dodržiavať zdravý životný štýl, ako napríklad:

  • Jedzte zdravé a výživné jedlá, ako je zvýšenie príjmu ovocia, zeleniny, orechov a semien. Obmedzte na potraviny s vysokým obsahom cukru, tukov a solí. Správnu stravu proti rakovine konzultujte s lekárom alebo odborníkom na výživu.
  • Doprajte si dostatok spánku a odbúravajte stres meditáciami, dychovými cvičeniami alebo poradenstvom so psychológom.
  • Zostaňte aktívni a absolvujte ľahké cvičenie schválené lekárom.

Prevencia rabdomyosarkómu

Neexistujú dokázané preventívne opatrenia na prevenciu rakoviny rabdomiosarkómu u detí. U dospelých sa však riziko tohto ochorenia dá znížiť, a to prijatím životného štýlu, ako je tento:

  • Prestaňte fajčiť a vyhýbajte sa cigaretovému dymu okolo seba.
  • Udržujte si ideálnu telesnú hmotnosť tým, že zostanete aktívni a budete trénovať usilovne.
  • Jedzte zdravé a výživné jedlá, ktoré sú bohaté na antioxidanty, aby ste udržali svoje bunky tela zdravé, a to zvýšením príjmu ovocia, zeleniny, celozrnných výrobkov alebo orechov.
Rabdomyosarkóm: príznaky, príčiny a liečba

Voľba editora