Čo sa stane s deťmi z kríženia? & bull; ahoj zdravo

Cicavce, väčšina ostatných zvierat a niektoré rastliny, sa vyvinuli tak, aby sa vyhli inbrídingu, alias incestu, akéhokoľvek druhu. Iné, ako napríklad červené čerešne, dokonca vyvinuli zložitú biochémiu, aby zabezpečili, že ich kvety nemôžu byť oplodnené sami alebo inými geneticky podobnými jedincami.

Väčšina zvieracích zvierat (ako sú levy, primáty a psy) odstraňuje zo stáda mladých mužov, aby sa zabránilo kríženiu so ženami. Aj ovocné mušky majú snímací mechanizmus, ktorý zabraňuje možnosti kríženia sa v ich stádach, takže si aj v uzavretých populáciách zachovávajú viac genetickej diverzity, ako by to inak bolo možné pri náhodnom párení.

Manželstvo medzi súrodencami a medzi rodičmi a deťmi je zakázané v každej ľudskej kultúre - s veľmi obmedzeným počtom výnimiek. Letmý pohľad na myšlienku sexuálneho styku so súrodencom alebo mladším súrodencom alebo s rodičmi alebo deťmi je pre väčšinu ľudí desivý - takmer nepredstaviteľný. Hlásenie z psychológie Dnes psychológ Jonathan Haidt zistil, že takmer všetci sa vyhýbajú vyhliadkam na sexuálne vzťahy medzi súrodencami, a to ani v imaginárnych situáciách, keď tehotenstvo nie je možné.

Prečo sa živé bytosti vyhýbajú inbrídingu, alias incestu? Pretože pokrvné vzťahy majú vo všeobecnosti veľmi zlý dopad na obyvateľstvo alebo na potomkov manželstva.

U potomkov príbuzenského chovu je veľmi pravdepodobné, že sa narodia s vážnymi vrodenými chybami

Inbreeding, alias incest, je manželský systém medzi dvoma jedincami, ktorí sú si blízki geneticky alebo príbuznými príbuznými, v ktorom dvaja jedinci zapojení do tohto manželstva nesú alely, ktoré pochádzajú od jedného spoločného predka.

Incest sa považuje za humanitárny problém, pretože táto prax otvára potomkom väčšie príležitosti na prijatie deštruktívnej recesívnej alely, ktorá je vyjadrená fenotypicky. Fenotyp je opis vašich skutočných fyzických vlastností, vrátane vlastností, ktoré sa zdajú byť malicherné, ako napríklad výška a farba očí, ako aj vaše celkové zdravie, história chorôb, správanie a všeobecný charakter a vlastnosti.

Stručne povedané, potomstvo z príbuzenského kríženia bude mať vo svojej DNA veľmi minimálnu genetickú diverzitu, pretože DNA zdedená po otcovi a matke je podobná. Nedostatok zmien v DNA môže mať negatívny vplyv na vaše zdravie vrátane šance na získanie zriedkavých genetických chorôb - albinizmus, cystická fibróza, hemofília atď.

Medzi ďalšie účinky príbuzenského kríženia patrí zvýšená neplodnosť (u rodičov a potomkov), vrodené chyby, ako je asymetria tváre, rázštep pery alebo zakrpatenie v dospelosti, problémy so srdcom, niektoré druhy rakoviny, nízka pôrodná hmotnosť, pomalý rast a novorodenecká úmrtnosť. Jedna štúdia zistila, že 40 percent detí inbreedingu medzi dvoma jedincami prvého stupňa (nukleárna rodina) sa narodilo s autozomálne recesívnymi poruchami, vrodenými fyzickými malformáciami alebo vážnymi intelektuálnymi deficitmi.

Potomstvo z príbuzenského chovu zdedí rovnakú chorobu

Každá osoba má dve sady 23 chromozómov, jednu sadu od otca a druhú zdedenú od matky (spolu 46 chromozómov). Každá sada chromozómov má rovnakú genetickú sadu - funkciu, ktorá vás vytvorí - čo znamená, že máte jednu kópiu každého génu. Najdôležitejším bodom toho, čo robí každého človeka odlišným a jedinečným, je to, že kópia génov od matky môže byť úplným opakom kópie, ktorú získate od svojho otca.

Napríklad gén, ktorý robí vaše vlasy čiernymi, sa skladá z jednej čiernej verzie a inej ako čiernej verzie (tieto rôzne verzie sa nazývajú alely). Gén pre pigment farby pleti (melanín) sa skladá z jednej normálnej verzie a druhej z chybnej verzie. Ak máte iba chybné gény tvoriace pigment, budete mať albinizmus (nedostatok farebných pigmentov kože).

Mať dva páry génov je vynikajúci systém. Pretože ak je jedna kópia vášho génu poškodená (ako v príklade vyššie), stále budete mať kópiu svojho génu ako zálohu. V skutočnosti sa u jedincov, ktorí majú iba jeden defektný gén, automaticky nevyvinie albinizmus, pretože existujúce kópie budú produkovať dostatok melanínu na vyrovnanie deficitu.

Avšak ľudia, ktorí majú jeden chybný gén, môžu tento gén po svojich potomkoch zdediť neskôr - nazývajú sa ich „nosiči“, pretože majú jednu kópiu, ale nemajú túto chorobu. Tu potom začnú vznikať problémy s potomkami incestu.

Ak je napríklad žena dopravca gén je poškodený, takže má 50 percent tiež na odovzdanie tohto génu svojmu dieťaťu. Za normálnych okolností by to nemal byť problém, pokiaľ sa hľadá partner, ktorý má dva páry zdravých génov, aby ich potomkovia takmer s určitosťou dostali aspoň jednu kópiu zdravého génu. Ale v prípade incestu je veľmi pravdepodobné, že váš partner (ktorým je napríklad váš brat alebo sestra) nesie rovnaký typ chybného génu, pretože sa prenášal od vašich rodičov. Ak si vezmete prípad albinizmu, znamená to, že ste obaja ako rodičia dopravca defektného génu produkujúceho melanín. Vy a váš partner máte 50-percentnú pravdepodobnosť prenosu defektného génu na vaše dieťa, takže vaše potomstvo bude mať 25-percentnú pravdepodobnosť albinizmu - čo sa zdá byť triviálne, ale toto číslo je v skutočnosti veľmi vysoké.

Nie každý, kto má albinizmus (alebo iné zriedkavé ochorenie), je nevyhnutne produktom príbuzenského kríženia. Každý má vo svojej DNA päť alebo desať defektných génov. Inými slovami, osud zohráva úlohu aj pri výbere partnera, či už bude niesť rovnaký chybný gén ako vy, alebo nie.

V prípadoch incestu je však riziko, že obaja nesiete chybný gén, veľmi vysoké. Každá rodina pravdepodobne bude mať svoj vlastný gén pre choroby (napríklad cukrovku) a príbuzenské kríženie je príležitosťou pre dvoch ľudí dopravca z defektného génu zdediť dve kópie defektného génu po svojom potomkovi. Nakoniec sa u ich potomkov môže ochorenie rozvinúť.

Chýbajúce variácie DNA, systémy tela sú oslabené

Toto zvýšené riziko je tiež ovplyvnené oslabením imunitného systému, ktoré pociťujú deti od pokrvných rodičov z dôvodu chýbajúcich variácií DNA.

Imunitný systém závisí od dôležitých zložiek takzvanej DNA Major Histocompatibility Complex (MHC). MHC pozostáva zo skupiny génov, ktoré pôsobia ako antidotum proti chorobe.

Kľúčom k tomu, aby MHC dobre fungoval proti chorobe, je mať čo najviac rôznych druhov alel. Čím rozmanitejšie máte alely, tým lepšie telo bojuje s chorobami. Diverzita je dôležitá, pretože každý gén MHC funguje v boji proti rôznym chorobám. Okrem toho môže každá alela MHC pomôcť telu zistiť rôzne druhy cudzieho materiálu, ktorý do tela infiltroval.

Ak sa podieľate na príbuzenskom krížení a máte deti z tohto vzťahu, vaše deti budú mať nemenný reťazec DNA. To znamená, že deti s incestnými vzťahmi majú buď malý počet alebo rôznorodosť alel MHC. Ak bude mať obmedzený počet alel MHC, bude to pre organizmus náročné na detekciu rôznych cudzích látok, takže jedinec rýchlejšie ochorie, pretože jeho imunitný systém nemôže optimálne pracovať v boji proti rôznym druhom chorôb. Výsledok, ľudia chorí.