5 Zriedkavé choroby, ktoré často útočia na deti v dôsledku incestu

Incest, alias príbuzenská plemenitba, je systém manželstva medzi dvoma ľuďmi, ktorí sú „krvaví“, alias stále v rovnakej rodinnej línii. Pre mnohých ľudí je predstava sexuálneho života so súrodencom alebo mladším súrodencom alebo iba s rodičmi a deťmi strašnou nočnou morou. To však neznamená, že je to nemožné, o čom svedčí toľko historických záznamov, ktoré hlásia podobné prípady.

Incest je zakázaný takmer v každej ľudskej kultúre a nie je to bezdôvodné. U potomkov príbuzenského chovu je veľmi vysoké riziko, že budú trpieť zriedkavou genetickou chorobou.

Rôzne zdravotné problémy, ktoré môžu mať potomkovia incestu

Dieťa incestu bude mať genetický kód DNA, ktorý sa nelíši, pretože dedí reťazce DNA po otcovi a matke, ktoré sú si veľmi podobné. Nedostatok zmien v DNA môže oslabiť váš imunitný systém, aby ste nemohli správne bojovať proti chorobám.

Jedna štúdia zistila, že 40 percent detí z príbuzenského vzťahu medzi dvoma jedincami prvého stupňa (nukleárne rodiny) sa narodilo s abnormalitami vo forme vrodených fyzických chýb alebo ťažkých mentálnych postihnutí.

Účasť na príbuzenskom krížení ešte neznamená, že určite ochoriete na genetické ochorenie alebo chorobu. Len máte vyššiu šancu na rôzne zdravotné problémy. A čím viac incestnej histórie v jednom rodokmeni, tým vyššie riziko.

1. Albinizmus

Albinizmus je stav, keď vášmu telu chýba melanín, farbivo na vlasy, oči a pokožku. Albino (meno pre tých, ktorí majú albinizmus) má tendenciu mať svetlú farbu očí a veľmi bledú pokožku a vlasy, ktoré sú takmer mliečne biele, aj keď sú tmavého etnického pôvodu.

Albinizmus je autozomálne recesívne ochorenie, čo znamená, že keď sa dvaja ľudia s rovnakým genetickým kódom reprodukujú, zvyšuje sa ich šanca na ich zdedenie.

Nie všetci albíni sú produktom príbuzenského kríženia. Ale praktika incestu medzi blízkymi bratrancami, súrodencami a biologickými rodičmi predstavuje obzvlášť vysoké riziko zdedenia tohto problému u neskorších potomkov.

Dôvod je ten, že je vysoko pravdepodobné, že váš partner (napríklad váš brat alebo sestra) nesie rovnaký typ chybného génu, pretože sa prenášal od oboch vašich rodičov. To znamená, že obaja nosíte chybný gén tvoriaci melanín a máte 50-percentnú pravdepodobnosť prenosu chybného génu na vaše dieťa, takže váš ďalší potomok má 25-percentnú pravdepodobnosť albinizmu - čo sa zdá byť triviálne, ale toto číslo je v skutočnosti veľmi vysoká.

2. Nedostatok fumarázy (FD)

Nedostatok fumarázy (FD), tiež známy ako polygamistický páperie, je porucha, ktorá špecificky ovplyvňuje nervový systém mozgu.

Tieto vrodené chyby spôsobujú, že ľudia trpia tonicko-klonickými záchvatmi, mentálnou retardáciou a často majú fyzické abnormality - od rázštepu pery, päty až po skoliózu. Skúsená mentálna retardácia je klasifikovaná ako veľmi závažná, IQ dosahuje iba 25, strata určitých častí mozgu, neschopnosť sedieť a / alebo stáť, jazykové znalosti sú veľmi minimálne alebo dokonca nulové.

Dieťa z incestu, ktoré má FD, môže mať aj mikrocefáliu. Mikrocefália je zriedkavý neurologický stav charakterizovaný veľkosťou hlavy dieťaťa, ktorá je podstatne menšia ako veľkosť hlavy ostatných detí rovnakého veku a pohlavia. Okrem toho má tiež abnormálnu štruktúru mozgu, veľké oneskorenie vo vývoji, svalovú slabosť (hypotóniu), zlyhanie prospievania, opuch pečene a sleziny, nadbytok červených krviniek (polycytémia), určité druhy rakoviny a / alebo nedostatok biele krvinky (leukopénia).

Pre nedostatok phumatázy nie je k dispozícii žiadna účinná liečba. Jednotlivci s FD zvyčajne prežijú iba niekoľko mesiacov. Iba hŕstka preživších z FD žije dosť dlho na to, aby dosiahla mladú dospelosť.

3. Habsburská čeľusť

Habsburská čeľusť, známa tiež ako Habsburská pera a rakúska pera, je vrodená fyzická chyba, ktorá sa vyznačuje vyčnievajúcou dolnou čeľusťou, po ktorej nasleduje extrémne zhrubnutie dolnej pery, a neobvykle veľkou veľkosťou jazyka - čo zvyčajne spôsobuje, že postihnutý nadmerne slintá.

V modernom lekárskom svete je Habsburg Jaw známy ako mandibulárny prognathizmus. Maloklúzia (nepravidelnosti hornej a dolnej čeľuste) spôsobená týmto stavom spôsobuje poruchu funkcie čeľuste, nepríjemné pocity pri žuvaní, gastrointestinálne problémy a ťažkosti s rozprávaním, takže je ťažko pochopiteľné. Jednotlivci, ktorí majú tento stav, tiež hlásia mentálnu retardáciu a motorické funkcie, ktoré sú takmer nulové.

Predpokladá sa, že najskoršie stopy habsburskej čeľuste pochádzajú z poľskej šľachtickej rodiny. Prvým človekom, ktorý mal tento stav, bol Maximilián I., cisár svätej rímskej ríše, ktorý vládol v rokoch 1486 až 1519. Staroveké kráľovské rodiny často praktizovali kríženie s cieľom chrániť čistá krv aristokracie na rodokmeni.

4. Hemofília

Hemofília nie je konkrétne výsledkom príbuzenského kríženia, ale incest sa považuje za príčinu vysokého výskytu tejto vrodenej choroby v mnohých európskych kráľovských rodinách.

Ak vo vašej rodine trpí touto chorobou žena, malo by byť podozrenie na príbuzenské kríženie v rodine ako rizikový faktor. Hemofília je stav spôsobený poruchou génov, ktoré umožňujú zrážanie krvi.

Hemofília je príkladom choroby spojenej s X, pretože defektný gén je gén z X-chromozómu. Ženy majú dva páry chromozómov X, zatiaľ čo muži majú iba jeden chromozóm X od matky. U muža, ktorý zdedí kópiu defektného génu pre hemofíliu, sa ochorenie rozvinie, zatiaľ čo potomstvo ženy musí pre vývoj hemofílie zdediť dva páry defektných génov. Potomstvo incestu dedí dve kópie defektného génu, ktorý sa prenášal po matke.

5. Philadelphoi

Slovo „Philadelphoi“, čo znamená „bratská láska“, pochádza zo starogréčtiny a používa sa ako prezývka pre bratov Ptolemaia II. A Arsinoe, ktorí boli zapojení do incestného vzťahu. Aj napriek tomu nie je Philadelphoi oficiálnym zdravotným stavom a líši sa od Philadelphiaovej chromozómovej (Ph) choroby.

Kráľovské rodiny starovekého Egypta boli takmer vždy povinné vziať si svojich súrodencov, a to bolo takmer v každej dynastii. Nielen súrodenecké manželstvá, ale aj „manželstvá dvojitých neter“, kde sa muž vydáva za dievča, ktorého rodičmi sú brat alebo sestra tohto muža. Táto tradícia príbuzenského kríženia sa zachovala, pretože verili, že boh Osiri sa oženil so svojou vlastnou sestrou Iris, aby sa zachovala čistota potomstva. Tutankhamen, alias King Tut, bol výsledkom incestného vzťahu medzi súrodencami. Existuje tiež podozrenie, že jeho manželka Ankhesenamun bola buď jeho vlastným mladším bratom (či už biologickým alebo adoptovaným) alebo synovcom.

V dôsledku tohto príbuzenského kríženia je v kráľovskej rodine vysoká miera mŕtvo narodených detí, rovnako ako vrodené chyby a vrodené genetické poruchy. Sám kráľ Tut má rôzne podmienky vyplývajúce z obmedzených variácií genetického kódu génov z incestných vzťahov jeho rodičov.

Kráľ Tut mal údajne predĺženú lebku, rozštiepenú peru, tonggo (horné predné zuby vyčnievajúce z dolných predných zubov), chodidlo, päsť, stratu kosti v tele a skoliózu - všetky „balíčky“ tohto stavu spôsobili , alebo sa to zhoršuje incestným stykom.